Vor zwei Jahren geriet Linus’ Welt aus den Fugen: Die Diagnose Non-Hodgkin-Lymphom – eine Form des Blutkrebses – stellte sein Leben auf den Kopf. Eine Chemotherapie konnte dem damals 23-Jährigen zunächst helfen. Doch vor wenigen Wochen folgte der nächste Schock: Der Blutkrebs ist zurück. Nur eine Stammzellspende kann dem heute 25-jährigen Linus das Leben retten. Deshalb organisieren seine Freundinnen und Freunde sowie Angehörigen gemeinsam mit der DKMS eine Registrierungsaktion. Alle gesunden Menschen zwischen 17 und 55 Jahren können sich unter www.dkms.de/linus als Stammzellspender registrieren und damit nicht nur Linus, sondern auch vielen anderen Betroffenen Hoffnung schenken.
Linus ist ein lebensfroher, aufgeschlossener und aktiver junger Mann. Er verbringt gerne Zeit mit seinen Freunden, treibt Sport und ist ein leidenschaftlicher Fußballfan. Schon in seiner Kindheit spielte er im Verein Fußball und blieb auch später sportlich, unter anderem im Fitnessstudio. Besonders zum Fußball verbindet ihn auch seine Liebe zum Verein Hannover 96. Wenn er nicht gerade Sport macht, verbringt er seine Freizeit gerne mit Gaming, vor allem mit Spielen wie League of Legends oder Minecraft.
Diagnose: Non-Hodgkin-Lymphom
Ende 2022 begannen Linus‘ Beschwerden mit starken Rückenschmerzen. Nach zahlreichen Arztbesuchen wurde im Januar 2023 die Diagnose gestellt: Non-Hodgkin-Lymphom. Die Behandlung startete sofort, und zunächst schien es, als würde er den Krebs besiegen. Linus ging es so gut, dass er sogar wieder Sport treiben konnte. Doch die Freude währte nur kurz: Im November 2023 kehrten die Rückenschmerzen zurück, und der Krebs meldete sich wieder. Diesmal war die Behandlung noch härter – Chemotherapien, Nierenstau und eine Bauchspeicheldrüsenentzündung setzten Linus schwer zu.
Trotz zwischenzeitlicher Hoffnung folgte vor wenigen Wochen die niederschmetternde Nachricht: Der Blutkrebs ist zurück, und diesmal benötigt Linus eine Stammzellspende, um zu überleben.
Es geht um Linus’ Leben
Momentan ist Linus Leben stark eingeschränkt. Er leidet unter ständigen Schmerzen, die ihn an seine Wohnung fesseln und seinen Alltag enorm erschweren. Dabei hat er nur einen Wunsch: wieder gesund zu werden und ein normales Leben zu führen. Seit der erneuten Diagnose hat sich Fassungslosigkeit und Angst bei Linus, seinen Freunden und seiner Familie breitgemacht.
„Wovor habt ihr Angst? Ihr seid die Gesunden!“, appelliert Linus. „Niemand glaubt, dass so etwas passieren kann – schon gar nicht in jungen Jahren. Aber es kann jeden treffen.“
Nun setzen seine Angehörigen und Freundinnen und Freunde alles daran, ein passendes Match für Linus zu finden. Am Sonntag, dem 10. November 2024 findet deswegen von 12 Uhr bis 16 Uhr eine Registrierungsaktion in der Turnhalle Almstedt, Jahnstraße 14, 31079 Sibbesse statt.
Linus, der lebensfrohe und kämpferische junge Mann, will den Blutkrebs endgültig besiegen und wieder gesund werden. Er träumt davon, ein normales Leben zu führen und vielleicht irgendwann auch wieder eine Beziehung zu haben. Bis dahin hält er an den Zeilen des Rappers Kollegah fest: „Du bist Boss, wenn du den Willen hast zu kämpfen.“ Und eines ist sicher: Linus hat diesen Willen – er will leben und kämpfen!
Registrieren, teilen, posten – jede Unterstützung kann Leben retten
Unzählige Patientinnen und Patienten weltweit sind wie Linus auf eine lebensrettende Stammzellspende angewiesen. Umso wichtiger ist es, dass jetzt viele Menschen mitmachen und sich als potenzielle Lebensretterinnen und -retter registrieren! Jeder kann helfen und sein eigenes Netzwerk nutzen.
Wer gesund und zwischen 17 und 55 Jahre alt ist, kann Linus und anderen Betroffenen helfen und sich mit wenigen Klicks über www.dkms.de/linus die Registrierungsunterlagen nach Hause bestellen. Die Registrierung geht einfach und schnell: Mithilfe von drei medizinischen Wattestäbchen und einer genauen Anleitung sowie einer Einwilligungserklärung kann jede Person nach Erhalt des Sets selbst einen Wangenschleimhautabstrich vornehmen und anschließend per Post zurücksenden, damit die Gewebemerkmale im Labor bestimmt werden können. Spenderinnen und Spender, die sich bereits in der Vergangenheit registrieren ließen, müssen nicht erneut teilnehmen. Einmal aufgenommene Daten stehen auch weiterhin weltweit für Erkrankte zur Verfügung.
Besonders wichtig ist es, dass die Wattestäbchen nach dem erfolgten Wangenschleimhautabstrich zeitnah zurückgesendet werden. Erst wenn die Gewebemerkmale im Labor bestimmt wurden, stehen Spenderinnen und Spender für den weltweiten Suchlauf zur Verfügung.